Володимир Михайлович Родіонов: биография

Не обмежуючись синтетичними дослідженнями в групі ?-амінокислот, В. М. з рядом співробітників розгорнув великі роботи (1942-1947) по вивченню хімічних властивостей і перетворень синтезованих їм ?-амінокислот. Крім розширення наших знань з хімії ?-амінокислот взагалі, ці роботи мають серйозне загальнотеоретичне значення. Досить згадати, що в результаті їх був незаперечно доведено механізм однієї з найважливіших реакцій органічної хімії - реакції Гофмана. Вони ж привели до розробки нових та удосконалення раніше запропонованих шляхів синтезу різних типів гетероциклічних сполук - різноманітних похідних ряду ді-, тетра-і гекса-гідропірімідінов, а також гліоксілідонов. Ці типи з'єднань особливо цікаві тим, що деякі з їхніх похідних володіють дорогим фізіологічними властивостями. Так, синтезовані В. М. похідні ряду дігідропірімідіна відкривають простий шлях до отримання нових аналогів сульфодіазіна - одного з кращих сульфамідів. Намічений В. М. шлях синтезу гліоксілідонов привів його до отримання нових своєрідних аналогів дестіобіотіна, серед яких виявилися володіють біотином дією. У результаті намітилося дуже цікавий коло питань з вивчення зв'язку між будовою органічних молекул та їх біологічною дією. Нарешті, В. М. зробив систематичне вивчення залежностей між будовою ?-амінокислот та їх стимулюючою дією на зростання нижчих організмів (дріжджів).

Таким чином, дослідження, розгорнуті В. М. у групі ?-амінокислот, захопили область, далеко виходить за рамки цього типу сполук. Їх діапазон і значення слід визнати видатними. Це особливо відноситься до останніх робіт В. М. з хімії вітамінів. Перш за все слід зазначити, що В. М. Родіоновим знайдено новий тип з'єднань, що володіють біотином дією. Виявлені їм залежності між будовою і біологічною активністю в цій групі речовин значно розширюють коло сполук, що володіють біотином дією.

В. М. вивчав і інший вітамін - пантотенову кислоту, до складу якої входить одна з ?-амінокислот, а саме ?-аланін. Останній, подібно пантотенової кислоти, надає стимулюючу дію на ріст нижчих організмів. У зв'язку з цим представляло безсумнівний інтерес випробування стимулюючої дії та інших ?-амінокислот. Це і було здійснено В. М., який показав, що аналогічною дією володіє не тільки ?-аланін, але і ?-амінопеларгоновая кислота. Ще більш примітний той факт, що і антранілової кислоти виявилася також володіє помітним стимулюючою дією на ріст дріжджів. Таким чином, намітилися абсолютно несподівані і оригінальні напрямки подальших робіт в цій області.

Ще в 1936 р. В. М. провів ряд досліджень у групі вітаміну С, що стосуються розробки практично важливого методу синтезу замінника вітаміну С - нзоаскорбіновой кислоти. Одночасно з цими практично цінними роботами В. М. опублікував не менш цікаві дані про зв'язок між будовою і біологічною дією в групі вітаміну С, показавши, що аналоги ізоаскорбіновой кислоти, що не мають лактонного кільця, також володіють біологічною активністю.

Дослідження з хімії гетероциклів

Інтерес до ряду гетероциклічних сполук останнім виник у В. М. ще на початку 1920-х років у зв'язку з його практичною діяльністю в галузі фармацевтичної хімії та хімії алкалоїдів. До цих питань В. М. неодноразово повертається протягом наступних 25 років. У даній області їм зроблено і опубліковано багато цікавих сітезов гетероциклічних сполук, що відносяться до самих різних типів. Особливо слід відзначити вже згадані раніше шляхи синтезу різних заміщених ди-, тетра-і гекса-гідропірімідінов, а також гліоксілідонов, синтез ряду похідних хіноліну, ізохіноліну і хіназолону, особливо чудово розроблений метод отримання малодоступних альдегідів і карбінол хінолінового ряду. Перші з них виходять, по Родіонову, окисленням метилхінолінію двоокисом селену, а другі - реакцією диспропорціонування альдегідів у присутності формальдегіду. .

Останнім часом В. М. поширив цей метод отримання гетероциклічних альдегідів на сполуки ароматичного ряду. Виявилося, що двоокис селену окисляє метильні групи не тільки у гомологів хіноліну, а й у гомологів бензолу і нафталіну. Було з'ясовано, що в ряду бензолу збільшення числа метильних груп в молекулі вуглеводню полегшує процес окислення. Особливо ж добре він протікає у гомологів нафталіну. Цим шляхом з толуолу був отриманий бензальдегід, з ізомерних ксилолів - відповідні толуіловие альдегіди, а з ?-і ?-метілна-фталінов - ?-і ?-нафтальдегіди. Завдяки цим роботам був значно розширено коло сполук, що окисляються двоокисом селену. .