Владимир Михайлович Родионов: биография
Не ограничиваясь синтетическими исследованиями в группе ?-аминокислот, В. М. с рядом сотрудников развернул обширные работы (1942—1947) по изучению химических свойств и превращений синтезированных им ?-аминокислот. Помимо расширения наших знаний по химии ?-аминокислот вообще, эти работы имеют серьёзное общетеоретическое значение. Достаточно упомянуть, что в результате их был неоспоримо доказан механизм одной из важнейших реакций органической химии — реакции Гофмана. Они же привели к разработке новых и усовершенствованию ранее предложенных путей синтеза различных типов гетероциклических соединений — разнообразных производных ряда ди-, тетра- и гекса-гидропиримидинов, а также глиоксилидонов. Эти типы соединений особенно интересны тем, что некоторые из их производных обладают высокоценными физиологическими свойствами. Так, синтезированные В. М. производные ряда дигидропиримидина открывают простой путь к получению новых аналогов сульфодиазина — одного из лучших сульфамидов. Намеченный В. М. путь синтеза глиоксилидонов привел его к получению новых своеобразных аналогов дестиобиотина, среди которых оказались обладающие биотинным действием. В результате наметился очень интересный круг вопросов по изучению связи между строением органических молекул и их биологическим действием. Наконец, В. М. предпринял систематическое изучение зависимостей между строением ?-аминокислот и их стимулирующим действием на рост низших организмов (дрожжей).
Таким образом, исследования, развернутые В. М. в группе ?-аминокислот, захватили область, далеко выходящую за рамки этого типа соединений. Их диапазон и значение следует признать выдающимися. Это особенно относится к последним работам В. М. по химии витаминов. Прежде всего следует отметить, что В. М. Родионовым найден новый тип соединений, обладающих биотинным действием. Выявленные им зависимости между строением и биологической активностью в этой группе веществ значительно расширяют круг соединений, обладающих биотинным действием.
В. М. изучал и другой витамин — пантотеновую кислоту, в состав которой входит одна из ?-аминокислот, а именно ?-аланин. Последний, подобно пантотеновой кислоте, оказывает стимулирующее действие на рост низших организмов. В связи с этим представляло несомненный интерес испытание стимулирующего действия и других ?-аминокислот. Это и было осуществлено В. М., показавшим, что аналогичным действием обладает не только ?-аланин, но и ?-аминопеларгоновая кислота. Ещё более примечателен тот факт, что и антраниловая кислота оказалась также обладающей заметным стимулирующим действием на рост дрожжей. Таким образом, наметились совершенно неожиданные и оригинальные направления дальнейших работ в этой области.
Ещё в 1936 г. В. М. провел ряд исследований в группе витамина С, касающихся разработки практически важного метода синтеза заменителя витамина С — нзоаскорбиновой кислоты. Одновременно с этими практически ценными работами В. М. опубликовал не менее интересные данные о связи между строением и биологическим действием в группе витамина С, показав, что аналоги изоаскорбиновой кислоты, не имеющие лактонного кольца, также обладают биологической активностью.
Исследования по химии гетероциклов
Интерес к ряду гетероциклических соединений последним возник у В. М. ещё в начале 1920-х годов в связи с его практической деятельностью в области фармацевтической химии и химии алкалоидов. К этим вопросам В. М. неоднократно возвращается на протяжении последующих 25 лет. В данной области им сделано и опубликовано много интересных ситезов гетероциклических соединений, относящихся к самым различным типам. Особо следует отметить уже упомянутые ранее пути синтеза различных замещенных ди-, тетра-и гекса-гидропиримидинов, а также глиоксилидонов, синтез ряда производных хинолина, изохинолина и хиназолона, в особенности прекрасно разработанный метод получения малодоступных альдегидов и карбинолов хинолинового ряда. Первые из них получаются, по Родионову, окислением метилхинолинов двуокисью селена, а вторые — реакцией диспропорционирования альдегидов в присутствии формальдегида. .
Комментарии
Комментарии
Бенедиктас Юодка
литовский биохимик, профессор Вильнюсского университета, ректор Вильнюсского университета
Эмиль Эрленмейер
немецкий химик-органик, синтезировал изомасляную кислоту, гуанидин и ?-аминокислоты, установил строение спиртов и карбоновых кислот, исследовал независимо от Эльтекова перегруппировку енолов в альдегиды и кетоны, а также пинаколиновую перегруппировку, установил структурную формулу нафталина
Александр Шульгин
американский химик-фармаколог русского происхождения и разработчик многих психоактивных веществ
